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血液製剤に強みを持つ外資系製薬メーカー

募集ポジション PV(ファーマコヴィジランス)【東京】
勤務地 東京都
仕事内容 ■臨床試験における安全性情報担当者として、業務を遂行していただきます。
【具体的には】
・安全性情報の二次評価
・当局からの照会事項対応
・添付文書作成
・社員、派遣スタッフのピープルマネジメント 等
応募資格 【必須要件】
■医薬品の安全性情報業務に関わるご経験2年以上(CRO応募可能)
■症例評価業務のご経験
■英語力(海外文献を問題なく読解し、電話対応が出来るレベル)

年収 700万円~1200万円
手当 通勤手当、住宅手当
企業について ■同社は、血液製剤のスペシャリティファーマである外資系製薬メーカーの日本法人です。

お問い合わせ番号 : 162471

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