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第一三共株式会社

募集ポジション 安全性情報管理
勤務地 東京都中央区
仕事内容 <職務内容>
■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
■RMP策定および改定
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)/海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務
■グローバルPV管理運営業務
応募資格 <必須要件>
■新薬メーカーで安全対策業務経験3年程度以上
※症例評価のみの経験不可
■海外情報を評価できるだけの英語力(目安TOEIC750点以上)




年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
手当 諸手当:通勤手当、住宅支援、財産形成支援制度、自己啓発支援
その他待遇・福利厚生:退職金制度、社宅制度、育児・介護休業制度、育児・介護短時間勤務制度ほか
働く環境 <出張>
■有り
トピックス <社内の雰囲気>
■福利厚生や研修制度等整っておりますので、働き易い環境が整っております。
企業について <特徴>
■営業部門では、MRクロスワイズ体制を敷いています。「専門領域を担当する領域担当MR」・「幅広い製品・領域をカバーする施設担当R」に分け、効率の良い営業を行っています。また、MR強化を図るため製品・疾患知識に加えDrニーズを満たすアプローチ法の習得を含めたDASHという研修プログラムを行っています。
■社風は、数字や業務に関して個人管理がしっかりと成されている方が多いです。また、チームとしての動きも重視しているため、周りに影響力与える事を意識しながら、業務を推進している方も多いためバランスの取れた環境が整っています。
■新薬の研究開発は、「癌」「循環代謝」「新領域」に重点を置いています。現在申請中の製品も数多く、グローバルトップクラスの開発パイプラインの構築を目指します。


お問い合わせ番号 : 154770

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