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国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

新着2017/12/06 UP

募集ポジション 安全性情報管理
勤務地 東京都中央区
仕事内容 <職務内容>
■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
■RMP策定および改定
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)/海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務
■グローバルPV管理運営業務
応募資格 <必須要件>
■新薬メーカーで安全対策業務経験3年程度以上
※症例評価のみの経験不可
■海外情報を評価できるだけの英語力(目安TOEIC750点以上)




年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
手当 諸手当:通勤手当、住宅支援、財産形成支援制度、自己啓発支援
その他待遇・福利厚生:退職金制度、社宅制度、育児・介護休業制度、育児・介護短時間勤務制度ほか
働く環境 <出張>
■有り
トピックス <社内の雰囲気>
■福利厚生や研修制度等整っておりますので、働き易い環境が整っております。
企業について ■医薬品事業を展開する日系大手製薬メーカー
■新薬の研究開発は、「癌」「循環代謝」「新領域」に重点を置いています。現在申請中の製品も数多く、グローバルトップクラスの開発パイプラインの構築を目指します。

お問い合わせ番号 : 154770

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