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シミック株式会社

募集ポジション 安全性情報_翻訳・入力・評価担当者【東京・大阪】
勤務地 東京都港区、大阪府大阪市北区
仕事内容 ■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門にて翻訳業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■国内安全性情報の日英翻訳
■個別症例報告の日英翻訳
■安全性情報のデータベースへの入力
■安全性情報の症例報告評価
応募資格 【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬系翻訳の経験者
■国内症例の入力または評価経験者
【歓迎要件】
■QCレベルであればなお可
年収 350万円~450万円
手当 通勤手当、出張手当
英語の使用状況 ■翻訳業務時に日常的に使用
働く環境 <転勤>
■無し

<出張>
■無し

<産休/育休の取得状況・実績>
■育児のための制度も充実しています(時短勤務制度フレックス制度、また時間単位での有給取得)。
企業について <設立年月>
2012年1月

<資本金>
1億円

<社員数>
6150名(2017年4月現在)

<上場・非上場>
非上場

<プロジェクト状況>
◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~50開発プロジェクトが同時進行中です。
◆欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
◆現在、受託と派遣の割合は5:1です。

<働く環境>
◆現在700名のCRAが活躍しており、業界最大数のモニターが在籍しています。
◆会社として成長過程にあり、成果が評価できる制度が整っているため、キャリア志向の方にもマッチした会社です。
◆日本初の育児支援制度(有給の時間取り)や産前・産後休暇の取得100%など高い女性管理職比率初級管理職は約40%など女性も多く、活躍しています。

<今後の方向性について>
◆2011年に前臨床部門を持つスギメディカル社を買収したことにより、研究から販売まで持つ唯一のCROになりました。今後は海外治験や自社製品のオーファンドラッグの領域に注力し、製薬メーカーに対しては企業の事業展開を踏まえた上で、幅広い提案営業に力をいれてまいります。

お問い合わせ番号 : 154591

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