1. 製薬・医薬業界の転職支援 Answers(アンサーズ) TOP
  2. ファーマコビジランス(安全性情報)
  3. 現在拡大中のCRO

現在拡大中のCRO

募集ポジション PV【東京】
勤務地 東京都中央区
仕事内容 プロジェクトに応じ、下記業務の一部をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
■文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
■書類管理
■海外対応、連携
応募資格 【応募要件】
■医薬品の安全性情報経験をお持ちの方

【歓迎要件】
■英語力をお持ちの方
年収 450万円~900万円
働く環境 <残業時間>
■月間平均残業時間は30時間程度です。

<産休/育休の取得状況・実績>
■現在も1名産休に入っております。
※2回目の産休を取得しており、同社としても長期的に勤務をして頂きたいと考えています。
企業について <会社の特徴>
■研修制度に強みを持つ日系CROです。
■未経験からスタートした社員もプロジェクトリーダーとして活躍するなど、未経験者でも活躍できる環境が整っています。

お問い合わせ番号 : 153831

この求人への応募・お問い合わせはこちらから

ご希望の求人は見つかりましたか?