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大手資本の治験サポート企業

募集ポジション 安全性情報【大阪】※経験者
勤務地 大阪
仕事内容 <仕事内容>
■クライアント先にチーム単位で常駐し、国内外の医薬品に関する安全性情報管理業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・有害事象、副作用情報の収集、評価、報告
<募集背景>
・2017年4月より、同社大阪支社にて新たに安全性情報グループを設置するため増員募集です。
<部署構成>
・現在3名の方が在籍しています。2名の採用を予定し、計5名の体制を考えています。
応募資格 <必須要件>
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(PV)の実務経験をお持ちの方(有害事象の受付、入力等)
※派遣でのご経験の方も応募可能

<歓迎要件>
・薬剤師資格、看護師資格をお持ちの方
・語学力(英語)
年収 350万円~550万円
手当 通勤手当、時間外手当、出張手当
英語の使用状況 ■有り ※応募時、問わない。
働く環境 <転勤>
・なし
<残業>
・あり
<産休/育休の取得状況・実績>
・あり
トピックス ■同社は医薬品開発のみならず、製造販売後調査、安全性情報管理、医師主導型治験、臨床研究など幅広いサービス拡充に動いています。
■大阪支社にて新たに立ち上げる部署であるため、ご自身のご経験を活かし、試行錯誤しながら、同部署、同社の成長に貢献したいという方にはお勧めです。
企業について ■大手企業出資のCRO。
※システム・データ処理に強み。
・データマネジメント業務
・EDC(治験データ電子化)システム構築
・各種データ処理

お問い合わせ番号 : 152874

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