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大手資本の治験サポート企業

募集ポジション 安全性情報【経験者/東京】
勤務地 東京都新宿区
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告をご担当頂きます。
■副作用情報ピックアップ
■国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
■症例評価
■再調査依頼
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、またはCROでの安全性情報業務の経験がある方
【歓迎要件】
■英語力を有する方
■日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
■安全性情報の一連の流れを理解している方
■安全性データベースへの症例入力(患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目)の経験のある方
年収 400万円~700万円
手当 通勤手当、時間外手当
働く環境 <転勤>
なし
<出張>
なし
トピックス 同社は医薬品開発のみならず、製造販売後調査、安全性情報管理、医師主導型治験、臨床研究など幅広いサービス拡充に動いています。
企業について ■大手企業出資のCRO。
※システム・データ処理に強み。
・データマネジメント業務
・EDC(治験データ電子化)システム構築
・各種データ処理

お問い合わせ番号 : 148824

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