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パイプライン豊富なグローバルメーカー

募集ポジション PV(安全性情報)【未経験可】
勤務地 ■東京都
仕事内容 <仕事内容>
■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(臨床開発治験及び市販後有害事象)
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成並びに改訂
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーまたはCROにてCRA(臨床開発モニター)経験をお持ちの方
■英語力
※TOEICのスコアはお持ちでなくとも、英語に対し、前向きに取り組んで頂ける方であれば応募可能です。
年収 500万円~700万円
手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、地域手当
トピックス <魅力>
■同社ではタスク毎に業務を細分化しておらず、安全性に関わる幅広い業務を行って頂きます。同規模外資企業のようにファンクション制ではなく、症例評価→集積報告→リスクマネジメントまでの一連を等して経験できるよう、また、一人ひとりの社員がマルチになれるような業務形態を目指しています。パイプライン豊富な同社ならではの経験となります。向上意欲のある方には最適な組織環境かと存じます。また開発品目も多く、毎年4~5製品近くが上市をされており、安全性情報業務の経験を十分に積む事が出来ます。将来的なマーケットバリューも身につけられるチャンスがあります。
企業について ■「研究開発型」の外資系製薬メーカー

お問い合わせ番号 : 146850

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