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臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

募集ポジション 安全性情報担当者【経験者/東京/派遣】
勤務地 首都圏
仕事内容 ■臨床開発における安全性情報業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告、海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内の治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価、市販直後調査報告書案や感染症定期報告書の作成
・医学文献等からの情報収集、収集した情報の取りまとめや関連機関への報告
・モニターやMRへの再調査指示業務サポート、各種レポートの英訳・和訳 等
応募資格 【必須要件】
■安全性の業務のご経験をお持ちの方(一次評価)
年収 300万円~600万円
企業について ■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。
■製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。

お問い合わせ番号 : 131684

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