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臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業

募集ポジション プロジェクトプランナー(臨床研究/MR経験者)
勤務地 ■東京都
仕事内容 <担当領域>
■臨床研究

<ミッション>
■大規模臨床試験やPMS、治験支援ビジネスの企画提案を担当頂きます。

<仕事内容>
■臨床研究・PMS・治験支援ビジネス(数千万~数十億円の案件)の受託にむけた提案型営業活動
※主な営業訪問先は製薬メーカー(メディカルアフェアーズ・マーケティング部門)やDr.となります。
■臨床研究のリーディングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライアント企業へコンサルティングを行う
■同グループ内の関連部署と連携した、合理的な試験デザイン設計や全体スケジュール立案
■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
応募資格 <必須要件>
■製薬会社のMR経験3年以上

<歓迎要件>
■大学病院経験をお持ちの方
年収 600万円~1000万円
働く環境 <転勤>
■無
トピックス <本ポジションの魅力>
■同ポジションは定期的に開催される経営計画会議に参加します。本会議はボードメンバー中心に開催される会議となり、若手スタッフのうちから経営に非常に近いポジションにて業務を行う事が出来ます。

<臨床研究の魅力>
■臨床研究の魅力は何と言っても「日本の医療の為の治療ガイドラインを作る」事に貢献できる事です。本業務は、治療法方が無く困っている多くの患者様の為、臨床研究を通じて治療ガイドラインを作るという、今後の高齢化社会に向け大きな意義を持ったお仕事となります。
企業について <プロジェクト状況>
■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、精神疾患、呼吸器、泌尿器、整形、肺疾患など様々な領域のプロジェクトを受注しています。また、同社の特徴として、システム開発のプロジェクトも多い点が挙げられます。

<働く環境>
■同社のモニターは、40名程度在籍しています。うち、7割が女性のモニターです。
■産休・育休も積極的に利用しており、直近でも産休から復帰されたモニターの方が現場で活躍されています。
■各プロジェクト毎にチームを編成しています。大きいプロジェクトの場合、チームリーダーの下に複数のユニット(1ユニット3名程度)を組んで業務を行います。小さいプロジェクトの場合は、お一人で担当されるケースもあり、ご経験に応じて、裁量あるプロジェクトに携わる事が出来ます。

<今後の方向性>
■また、今後のCRO業界は大きく二極化していく流れとなります。一つはグローバルスタディにシフトしていく流れになっている点。大多数の企業がグローバルスタディにシフトしつつあります。その一方、グローバルスタディに対して、別の動きをとっているのが同社です。EBMに基づいた臨床研究を行うことにより、患者にとって安全性が高い適切な処置がとれることが、医療の発展に貢献している、業界のリーディングカンパニーです。
※エビデンス(EBM:根拠に基づいた医療。経験則に頼る医療から脱却し、臨床研究などの科学的データをもとに、患者にとっても最も有益で害の少ない治療法を選択する医療)

お問い合わせ番号 : 147868

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