ファーマコビジランス(安全性情報)の転職・求人情報
日系・外資の開発力のある製薬メーカーなど、
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製薬・医薬業界の転職・求人サイトAnswersは、安全性情報やファーマコビジランスといったGVP関連職の転職をお手伝いしています。医薬品の副作用症例(臨床開発治験及び市販後有害事象)や安全性情報の収集・評価、FDA・MHRAなど海外規制当局の対応、医薬品添付文書の作成・改訂といったGCP業務を担当するファーマコビジランス(安全性情報)。Answersは新薬メーカーやジェネリックメーカーの豊富な求人を保有していますので、ご希望に合致した転職が可能。安全性情報やファーマコビジランスの求人をご紹介するだけでなく、製薬メーカーのパイプライン情報や担当製品、担当領域(オンコロジーや中枢など)、年収、職場の雰囲気まで、詳細な情報を提供しています。また、職務経歴書の書き方や面接での自己PRの仕方など、転職を成功させるためのあらゆるサポートも行っています。製薬業界でのGVP関連職(安全性情報、ファーマコビジランス)の転職なら、Answers(アンサーズ)にお任せください。
公開求人69件
仕事内容 | 安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行って頂きます。 【具体的には】 ・安全性関連報告書(個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料)の作成、書式整備、QC業務、PMDA報告のサポートなど ・規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート ・プロジェクトの進捗支援(タイムライン、翻訳チェック等)、関係者との連絡窓口業務 ・安全性情報データベースにおけるデータ入力支援 ・社内外の会議の調整/進行と議事録の作成 ・他、安全性業務に関連した事務作業 ※電子ファイルの保存等の管理業務がメインとなります。 |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 300万円~450万円 |
仕事内容 | ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。 【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可能) ■当局への報告等、上記に関連するその他業務 <入社後の研修内容> ビジネス基礎(コミュニケーション方法、メールの作法など)/IT基礎(Outlook, Excel, Word等の基礎、トラブルシューティング等)/製薬業界に関する知識/薬剤に関する知識/安全性情報業務に関する知識/クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施(多少変更する可能性もあります) |
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勤務地 | 大阪府 |
年収 | 320万円~420万円 |
Answers(アンサーズ)を運営する株式会社クイック(東証プライム市場上場)は、1980年創業。30年以上の歴史があります。メガファーマをはじめ、数多くの製薬メーカー・CROで、転職希望者を一番多く採用していただきました。
そのため製薬企業各社と深くお付き合いをする中で得た情報を蓄積しています。
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